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Diagnose Therapie Informationen aus der Industrie

Rheumatologie

Rheumatischer Formenkreis: Diagnose

Monarthritis Oligoarthritis (2-4 Gelenke) Symmetrische Polyarthritis
Arthritis urica
(chronische Formen Oligo- bis Polyarthritis)
Seronegative Spondylarthritiden Chronische Polyarthritis (CP)
(selten Oligoarthritis)
Pyrophosphatgicht (Chondrokalzinose) - Reaktive Arthritis
(seltener Monarthritis)
Virus-induzierte Arthritis
Septische Arthritis
(seltener Oligo-, sehr selten Polyarthritis)
- IBD-assoziierte Arthritis (seltener Monarthritis) Kollagenosen
Palindromer Rheumatismus
(selten Oligoarthritis)
- Psoriasis-Arthritis (seltener meist asymmetrische Poly- oder Monarthritis) Polymyalgia rheumatica
DD Aktivierte Arthrose - Morbus Bechterew mit peripherer Beteiligung
(seltener Poly- oder Monarthritis)
Paraneoplastische Arthritis
(auch Oligo- und selten Monarthritis möglich)
   Sarkoidose Rheumatisches Fieber
(extrem selten)
   Borrelienarthritis
(seltener Poly- oder Monarthritis)
DD Aktivierte Polyarthrose
  Systemvaskulitiden
(seltener Polyarthritis)
 
  DD Aktivierte (Poly-)Arthrose  

 

Nächtliche Lumbalgien Autoimmun-Systemerkrankungen Andere
Seronegative Spondylarthritiden Kollagenosen Sarkoidose
- Morbus Bechterew (bilaterale Sakroileitis, gesamte Wirbelsäule) - Systemischer Lupus erythematodes (SLE) Rheumatisches Fieber
(extrem selten)
- Reaktive Arthritis (Reiter), meist einseitige Sakroileitis - Primäres Sjögren-Syndrom (PSS) Fiebersyndrome
- IBD-Arthritis - Systemische Sklerose (SSc) - Familiäres Mittelmeerfieber
- Psoriasis-Arthritis - diffuse kutane SSc (dsSSc) - TNF-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom (TRAPS)
Spondylitis/Spondylodiszitis - limitierte kutane SSc (lcSSc) - Hyper-IgD-Syndrom (HID)
- bakteriell (meist grampositiv) - Polymyositis (PM) - NOMID/CINCA
- Tbc - Dermatomyositis (DM) Nicht entzündlich 
Wichtige DD - Mischkollagenose (MCTD) - Fibromyalgie-Syndrom 
- Tumoren Systemvaskulitiden  
- Neuropathische Schmerzen - Morbus Wegener  
- Somatoforme Schmerzstörungen - Mikroskopische Panarteriitis nodosa (MikroPAN)  
  - Klassische Panarteriitis nodosa (PAN)  
  - Eosinophile Vaskulitis Churg-Strauss  
  - Purpura Schönlein-Hennoch  
  Riesenzellarteritiden  
  - Arteriitis regionalis  
  - Takayasu-Arteriitis  
  Polymyalgia rheumatica  
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Letztes Update:24 Februar, 2009 - 14:24